[VIP第1年] 指数:3
腹腔镜手术时需要使用多个套管，气体会经套管或其周围溢出。必须及时排出使用电凝器械或激光烧灼所产生的烟雾。而且还要及时吸出腹腔内的血液和液体，因此比较好使用l0L／min以上流量的气腹机，以在进行上述操作时有效地维持腹腔内压。有时在使用吸引和腹腔灌洗时，还需要更高的流速才能满足手术的需要。在如此高的流速下灌注气体时，内江XION艾克松20L气腹机维修，气体比较好要经过加热、湿化或比较好是再循环。因为过量的冷气会降低腹膜的温度，导致明显的体温下降。无论哪一种腹腔镜手术，气腹机必须工作稳定。尽管多数气腹机都能自动控制腹腔内压，但还是应该经常注意检查仪器的显示，内江XION艾克松20L气腹机维修，了解腹腔内实际压力，内江XION艾克松20L气腹机维修。手术前必须了解气腹机是否工作正常和进行必要的校准。
因此一个好的气腹机一定要满足下列标准：电子控制；送气量至少要达到6L／min；：(乇气体经套管或吸引时漏出速率约为1
L／min时， 少要维持腹腔内压为8
mmHg。理想的电子控制气腹机流速应达到30L／min，这样在腹腔吸引时就不会使腹内压过于降低。 流量调整：有SV1、SV2、SV3三个电磁阀，由于电磁阀的阀径不同，改变其开关状态可以实现对流量的控制。内江XION艾克松20L气腹机维修
第二阶段：气腹管直接接在穿刺器上维持气腹：这个阶段由于器械的进出会导致漏气，所以建议流量值设为10-20l/min都可以。（需关闭进气开关重新设定数值后再按下进气开关）
如果用气腹针做气腹时实际流量显示为0，且长时间为0，不会跳动！则可按以下步骤排除问题：（如果气腹已做起，且实际压力显示与预设压力值相同时也会有此现象！这是正常的！）
⑴把气腹针取出放入一盘水中，如有流畅的气泡冒出则可证明气腹针，气腹管和气腹机，气瓶都正常。
如无气泡冒出可把气腹针取下，再检查二氧化碳气瓶有无开启，充气开关有没按下，实际流量有无显示。
⑵把气腹针拆出，接上注射器，往注射器中倒入液体，如液体可顺畅流下，则证明气腹针无问题！否则证明气腹针堵塞或损坏，建议换另一支气腹针使用。
用以上方法测试都没问题则可证明设备和器械都正常，可能的情况是：气腹针未穿破腹膜！ 德阳STRYKER史赛克40L气腹机主机芯片级维修CO2气体由气瓶输出的过程是液态CO2转换为气态的过程，在液/气转换中必然会吸收大量的热能。
4. 气腹机显示压力过低
1） 无菌注气管道未连接气腹机。及时将注气管道连接气腹机。
2） 气体输送管未连接二氧化碳气体输出口。及时将气体输送管连接于气体输出口。
3） 若是二氧化碳集中供气，则要检查供气站的电源、总开关等是否打开。检查中心二氧化碳供气站的电源、总开关，供站气压表，逐一排除；如气压表依旧显示气压偏低，及时更换气瓶以保证有充足的气源。
5. 漏气情况
1） 气腹管道、穿刺套管连接处松动、不严密。检查各配件的连接情况，确保各配件紧密相连。
2) 穿刺套管的密封帽损坏。更换新的密封帽或更换新的穿刺套管。
3） 非注气套管的侧孔开放以及穿刺套管切口过大。关闭穿刺套管的侧孔，用缝线缝扎缩小穿刺套管过大的切口。
4） 腹腔镜下子宫手术中，子宫切除后盆腔与外界相通。可用大绷带堵塞阴道，防止盆腔与外界相通。
创新的技术及产品给公众健康不断带来新的希望，但同时也往往意味着新的、未知的风险，这给监管部门不断带来新的挑战。从管理学角度来看，公共行政部门的属性容易导致其在承担风险意识和创新精神方面的先天不足，从而客观上推迟产品，特别是创新产品的上市进程，影响公众及时获得新的治疗方法。就中国现状来看，作为医疗器械注册审批部门，应当站在社会和公众的角度，在保障产品安全、有效的前提下，在鼓励医疗器械创新方面发挥更大的作用。可退缩针头的作用是，当气腹针穿透人体腹膜的瞬间阻力会突然下降。
气腹机工作原理是什么?气腹机是什么呢?设备主要用于腹腔镜手术中建立二氧化碳气腹，能够为腹腔镜手术或检查提供广阔的空间和视野。本机采用MOTORALA压力传感器，三路压力测控，大流量供应气体;特点是使用寿命长。软硬件双重过压保护，可靠。充气流量智能调节，设备运行状态指示灯提示，及时发现。而关于气腹机的工作原理咱们来看看。
建立气腹过程中要注意手感，穿透白线前后鞘一般有两次突破感，及时收手，然后上下来回抽动气腹针感受有无阻碍感。抽动幅度1cm左右，太深容易刺伤下方肠管或者刺破的网膜血管或者刺入系膜内造成系膜充气影响视野。突破感和阻碍感是关键，常年保养手指灵敏度更是长期从事外科事业的前提。 气腹针内的弹簧压缩可使锐性的穿刺针头回缩，以减少对腹腔脏器的损伤。德阳STRYKER史赛克40L气腹机主机芯片级维修
CO2气体在管道输送过程中还将使气体温度转换为室温(20℃左右)。内江XION艾克松20L气腹机维修
保障医疗器械的安全、有效是医疗器械监督管理的工作目标，也是部门实现执行为民的必然要求。医疗器械注册管理是医疗器械产品上市的入口，也是监督管理体系的源头环节，因此保障上市医疗器械的安全、有效同样也是医疗器械注册管理的中心理念。随着经济社会的发展，公众对医疗器械的数量、质量和安全性需求不断提高，而科学技术进步和医疗器械产业的发展，为公众对医疗器械产品的选择提供了更多可能。然而，任何一种医疗器械总是伴随着一定的潜在风险，一种医疗器械被批准上市只是其潜在风险与其获益相平衡的结果。这种平衡意味着必须进行基于科学基础的审慎判断，否则将可能造成难以预见的后果，行政部门及其工作人员也将承担相应的责任。内江XION艾克松20L气腹机维修
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